Pateicoties DIA Global stipendijai un Sabiedrības Integrācijas fonda atbalstam, Latvijas Reto slimību alianses vadītāja Baiba Ziemele no 29. jūnija līdz 3. jūlijam piedalās DIA Europe 2020 konferencē tiešsaistē. Atšķirībā no citām konferencēm, DIA Europe 2020 apskata visu veselības aprūpes vērtību…
Aliansē jauns biedrs
2020. gada 22. maijā Latvijas Reto slimību alianse uzņēma jaunu biedru: “Dauna sindroma biedrību” Biedrība dibināta 2010. gadā un tās mērķi ir: personu ar Dauna sindromu tiesību aizstāvība; personu ar Dauna sindromu integrācija sabiedrībā; terapijas iespēju nodrošināšana personām ar Dauna…
ECRD 2020
2020. gada 14.-15. maijā tiešsaistē notika lielākā Eiropas Reto slimību konference, kurā ar dažādu organizāciju atbalstu (EURORDIS, Sabiedrības Integrācijas fonds) piedalījās arī 4 pārstāvji no Latvijas Reto slimību alianses: Baiba Ziemele no Latvijas Hemofilijas biedrības, Ieva Plūme no Pulmonālās hipertensijas…
Alianse īsteno NVO fonda 2020 projektu
Šogad Alianse pirmo reizi startēja Sabiedrības integrācijas fonda rīkotajā NVO fonda konkursā un ierindojās otrajā vietā pēc iegūto punktu skaita. No 2020.gada 1.februāra esam uzsākuši īstenot projektu “Retas slimības Latvijā 2020” divās jomās – NVO savstarpējās sadarbības stiprināšanā un interešu…
8. Reto slimību konference
Latvijas Reto slimību speciālistu asociācijas (RSSA) organizētā Reto slimību konference, kas norisināsies jau 8. reizi un šoreiz veltīta kardiomiopātijām, būs pieejama tiešsaistē jau 25. aprīlī. Uzzini vairāk un reģistrējies šeit.
Gada pārskats 2019
Iepazīsties ar jaunāko Latvijas Reto slimību alianses gada pārskatu par 2019. gadu šeit!
ECRD 2020 online
EURORDIS informē, ka lielākā Eiropas reto slimību tēmai veltītā konference ECRD 2020 2020. gada 14.-16. maijā notiks online režīmā. Vairāk informācijas šeit. Piesakies un seko jaunākajai informācijai no sev ērtākās vietas!
Par COVID-19
Straujā ar COVID-19 izplatību saistītā situācija Eiropā un pasaulē raisa bažas arī cilvēkiem ar retām slimībām. Lūdzu izmantojiet starptautiski atzītus avotus jaunākās informācijas iegūšanai: Pasaules Veselības organizācija Eiropas Slimību profilakses un kontroles centrs Latvijas Slimību profilakses un kontroles centrs ASV…
Seko jaunumiem!
Saņem jaunumus un ziņas par retām slimībām Latvijā un Eiropā savā pastkastītē! Piesakies saņēmēju sarakstam šeit: Latvijas Reto slimību alianses privātuma politika.
Alianse – EURORDIS pilntiesīgs biedrs
2020. gada 12. februārī Latvijas Reto slimību alianse uzņemta par pilntiesīgu biedru (full member) EURORDIS – Eiropas reto slimību organizācijā. EURORDIS ir lielākā reto slimību organizācija Eiropā, kas risina dažādus ar reto slimību atpazīstamību, ārstēšanu un aprūpi saistītus jautājumus, veicinot…