Reto slimību ID karte

Kāpēc šī karte vajadzīga?

Reto slimību ID karte apliecina faktu, ka esat reģistrēts Latvijas Reto slimību reģistrā. Tātad ārstiem, pacientu organizācijām, veselības aprūpes organizētājiem un finansētājiem ir informācija, ka esat diagnosticēts un ka nepieciešams Jums nodrošināt veselības aprūpi – bez precīziem datiem nav iespējams pateikt, vai tā ir pietiekama. Jūsu dati glabājas veselības aprūpes sistēmas datu bāzēs. Aliansei un pacientu organizācijām dati par reģistrētajiem cilvēkiem ar retām slimībām Latvijā ir pieejami tikai apkopotā veidā.

Ja vēlaties sazināties ar citiem pacientiem, meklējiet organizāciju, kurā apvienojušies tādi cilvēki kā Jūs vai sazinieties ar Aliansi.

Janumu saņemšanai reģistrējieties šeit.

Kā saņemt Reto slimību ID karti?

Lai saņemtu karti, konsultācijā pie ģimenes ārsta vai speciālista kopīgi aizpildiet pieteikuma veidlapu un nosūtiet to Reto slimību koordinācijas centram (BKUS) vai atbalsta vienībām (“Stradiņos” un “Gaiļezerā”), gaidiet ziņu no koordinatoriem par tās saņemšanu. Vairāk informācijas šeit.

Kartes būtiskākās priekšrocības pacientam:

  •  nav nepieciešams nosūtījums, apmeklējot Reto slimību kabinetu;
  •  tas ir apliecinājums, ka pacients ir reģistrēts RS reģistrā;
  •  ambulatori pieejamas valsts apmaksātas pediatra/internista, uztura speciālista un psihologa konsultācijas;
  •  prioritāra veselības aprūpe.

Kartes būtiskākās priekšrocības speciālistam:

  • piespēja atpazīt RS pacientu, ja nav pieejama cita medicīniskā dokumentācija;
  • apliecinājums, ka RS pacients jau registrēts RS reģistrā;
  • iespēja piemērot paaugstināta tarifa manipulācijas kodu, konsultējot RS pacientu.