ECRD 2020

2020. gada 14.-15. maijā tiešsaistē notika lielākā Eiropas Reto slimību konference, kurā ar dažādu organizāciju atbalstu (EURORDIS, Sabiedrības Integrācijas fonds) piedalījās arī 4 pārstāvji no Latvijas Reto slimību alianses: Baiba Ziemele no Latvijas Hemofilijas biedrības, Ieva Plūme no Pulmonālās hipertensijas…

Alianse īsteno NVO fonda 2020 projektu

Šogad Alianse pirmo reizi startēja Sabiedrības integrācijas fonda rīkotajā NVO fonda konkursā un ierindojās otrajā vietā pēc iegūto punktu skaita. No 2020.gada 1.februāra esam uzsākuši īstenot projektu “Retas slimības Latvijā 2020” divās jomās – NVO savstarpējās sadarbības stiprināšanā un interešu…

Par COVID-19

Straujā ar COVID-19 izplatību saistītā situācija Eiropā un pasaulē raisa bažas arī cilvēkiem ar retām slimībām. Lūdzu izmantojiet starptautiski atzītus avotus jaunākās informācijas iegūšanai: Pasaules Veselības organizācija Eiropas Slimību profilakses un kontroles centrs Latvijas Slimību profilakses un kontroles centrs ASV…