Pacientiem

(šī sadaļa vēl tiek izstrādāta, priecāsimies par ieteikumiem tās saturam!) Normatīvais regulējums Noderīga informācija Pacientu atbalsts un aprūpes koordinācija Informācija par Reto slimību ID kartes saņemšanu Kā sadzīvot ar (retu) slimību? Pašpalīdzības grāmata pacientiem un tuviniekiem. Reģistrēšanās jaunumu saņemšanai Jaundzimušo skrīninga programma

(šī sadaļa vēl tiek izstrādāta, priecāsimies par ieteikumiem tās saturam!)

Normatīvais regulējums

Noderīga informācija

Reģistrēšanās jaunumu saņemšanai

Pacientu atbalsts un aprūpes koordinācija

Informācija par Reto slimību ID kartes saņemšanu

Kā sadzīvot ar (retu) slimību? Pašpalīdzības grāmata pacientiem un tuviniekiem

Jaundzimušo skrīninga programma

Pētījumi Latvijā un starptautiski

Pacientu organizācijas

Reto slimību dienas pasākumi

Sazinies ar Aliansi!

Seko mums facebook