(šī sadaļa vēl tiek izstrādāta, priecāsimies par ieteikumiem tās saturam!)
Reģistrēšanās jaunumu saņemšanai
Pacientu atbalsts un aprūpes koordinācija
Informācija par Reto slimību ID kartes saņemšanu
Kā sadzīvot ar (retu) slimību? Pašpalīdzības grāmata pacientiem un tuviniekiem
Jaundzimušo skrīninga programma
Pētījumi Latvijā un starptautiski
Reto slimību dienas pasākumi
Seko mums facebook
