Pacientiem

(šī sadaļa vēl tiek izstrādāta, priecāsimies par ieteikumiem tās saturam!) Normatīvais regulējums Noderīga informācija Pacientu atbalsts un aprūpes koordinācija Informācija par Reto slimību ID kartes saņemšanu Kā sadzīvot ar (retu) slimību? Pašpalīdzības grāmata pacientiem un tuviniekiem. Reģistrēšanās jaunumu saņemšanai Jaundzimušo skrīninga programma

(šī sadaļa vēl tiek izstrādāta, priecāsimies par ieteikumiem tās saturam!)