Aicinām klātienē apmeklēt Reto slimību forumu 2026.Dalība forumā ir bez maksas, un tajā var piedalīties, iepriekš reģistrējoties https://www.mittoevents.com/reto-slimibu-forums/register-2026 Foruma mērķis ir sniegt iespēju izglītoties un tīkloties ārstniecības personām, cilvēkiem ar retām slimībām, bērnu ar retām slimībām vecākiem un pacientu aprūpes…
Februārī aktualizēs reto slimību jomu ar saukli “Reti, bet daudz!”
Ikgadējā starptautiskā Reto slimību diena Latvijā šogad izvērsīsies Reto slimību mēnesī, kurā rīkos gan informatīvu kampaņu mēneša garumā, gan “Reto slimību forumu 2026”, kas šogad pulcēs pašmāju un ārvalstu ekspertus.Ik gadu Starptautisko Reto slimību dienu visā pasaulē atzīmē februāra pēdējā…
Atelpas programma reto slimību ģimenēm
Latvijas Reto slimību alianse sadarbībā ar Latvijas Bērnu atbalsta fondu atver ziedojumu programmu “Atelpa reto slimību ģimenēm”. Atbalsta programmas mērķis ir dot atelpu un laiku kopā ģimenes locekļiem, kuru ikdiena ir pakļauta bērna ar retu slimību aprūpei, galveno fokusu veltot…
Latvijas Reto slimību alianse saņem starptautisku atzinību
24. februārī, svinīgā ceremonijā Briselē Latvijas Reto slimību alianses pārstāvji saņēma Eiropas Reto slimību organizācijas jeb EURORDIS Melnās Pērles balvu par pagājušajā gadā īstenoto Reto slimību forumu un Reto slimību dienas 2024 informatīvo kampaņu “Krāso savu spēku!”. Prestižā balva Reto…
Reto slimību dienā februārī tiek plānots otrais Reto slimību forums
Piektdien, 28. februārī – šā gada starptautiskajā Reto slimību dienā – Latvijā notiks “Reto slimību forums 2025”, kas būs jau otrais šāda veida izglītojošs pasākums ar daudzpusīgu programmu, apvienojot veselības aprūpes speciālistus, pacientu pārstāvjus, lēmumu pieņēmējus, cilvēkus ar retām slimībām un…
Reto slimību forums 2025
2025.gada 28.februārī notiks Reto slimību forums 2025. Šogad tā uzmanības centrā tēmas, kas nav līdz šim aplūkotas reto slimību kontekstā publiski: dati, informācija un informētība, rehabilitācija, reproduktīvā veselība.Dalība forumā ir bez maksas. Formāts: klātiene un attālināti Latvijas Reto slimību alianses…
TU VARI VAIRĀK! RETO SLIMĪBU DIENA 2025
Latvijā, tāpat kā visā pasaulē, Reto slimību dienu atzīmēsim 2025.gada 28.februārī. Šī gada sauklis, kas iezīmē Reto slimību dienas informatīvos pasākumus, ir daudznozīmīgs – TU VARI VAIRĀK!Ikviens bērns un pieaugušais, kuram ir kāda reta slimība, saskaras ar ikdienas grūtībām un…
Uzsākam skolēnu izglītošanu par iecietību, dažādību un retām slimībām.
Projekta “Izglītošana daudzveidībā: ceļš uz iecietību” ietvaros Alianse ir radījusi klātienes interaktīvunodarbību skolēniem un izglītojošu materiālu, kas satur dažādus uzdevumus, praktisku informāciju unmetodisko materiālu skolotājiem nodarbības vadīšanai. Par klātienes interaktīvām nodarbībām skolēniem: No 4. līdz 14.novembrim Rīgas skolās vadīsim interaktīvas…
Pasniegtas Reto slimību kopienas Gada balvas 2024
2024.gada 3.oktobrī svinējām Latvijas Reto slimību alianses 10. dzimšanas dienu un svinīgā ceremonijā Rīgā, OratoriO zālē tika pasniegtas Reto slimību kopienas Gada balvas 2024 trīs kategorijās. Pasākumu ieskandināja Māra Upmane-Holšteine un Juris Kalnišs no grupas “Astro’n’out”. Zīmīgi, ka tika izpildīta…
Aicinām pieteikt pretendentus Reto slimību kopienas Gada balvai 2024
Latvijas Reto slimību alianse izsludina pieteikšanos Reto slimību kopienas Gada balvai 2024 trīs nominācijās: Gada organizācija, Gada notikums, Gada personība. Aicinām novērtēt 2024.gada norises un nozīmīgus ieguldījumus reto slimību kopienas stiprināšanā, pakalpojumu pieejamībā, zinātnes un medicīnas attīstībā, informēšanā par retām…