2024.gada 3.oktobrī svinējām Latvijas Reto slimību alianses 10. dzimšanas dienu un svinīgā ceremonijā Rīgā, OratoriO zālē tika pasniegtas Reto slimību kopienas Gada balvas 2024 trīs kategorijās.
Pasākumu ieskandināja Māra Upmane-Holšteine un Juris Kalnišs no grupas “Astro’n’out”. Zīmīgi, ka tika izpildīta grupas dziesma “Es padodos”, kas vēsta par to, cik svarīgi ir pārbaudījumu brīžos atlaist vēlmi visu kontrolēt un nenest dzīves uzkrauto smagumu uz saviem pleciem vien, bet paļauties, ka ejamais ceļš nes noslēpumu, kas, iespējams, atklāsies tikai pēc laika.” Pasākumu atraktīvi un ar izdomu vadīja Uģis Melders.
Latvijas Reto slimību alianses jubilejas viesus ar sirsnīgu uzrunu sveica Latvijas Republikas Saeimas priekšsēdētāja Daiga Mieriņa un Latvijas Republikas Veselības ministrs Hosams Abu Meri, kā arī Reto slimību dienas 2023 vēstnese, juriste Kristīne Smiltēna.
Reto slimību kopienas Gada organizācija 2024 ir Bērnu klīniskās universitātes Reto slimību koordinācijas centrs.
“Organizācijas darbinieki vienmēr ir gatavi palīdzēt un izdarīt labāko mazā pacienta un ģimenes labā. Tā ir atsaucīga, uz sadarbību vērsta organizācija.”
Atzinība šajā kategorijā saņemLatvijas sociālo darbinieku biedrība par to, ka veicinājusi un būtiski palielinājusi informētību un izpratni par retām slimībām un šo klientu grupas vajadzībām labklājības jomas profesionāļiem un sabiedrībai kopumā.
Reto slimību kopienas Gada notikums 2024
Reto slimību forums 2024, ko īstenoja Latvijas Reto slimību alianse foruma idejas autores Ievas Plūmes vadībā, sadarbojoties ar Rīgas Stradiņa universitāti un Bērnu klīnisko universitātes slimnīcas Reto slimību koordinācijas centru. Šis notikums radīja platformu pacientiem, zinātniekiem un medicīnas profesionāļiem, lai veicinātu jaunus risinājumus reto slimību aprūpē, diskutētu par būtiskām problēmām nozarē un stiprinātu reto slimību kopienu Latvijā.
Atzinība: pasākumam “Reti sportisks 2024”, ko rīkoja Latvijas Reto slimību alianse. Dalībai pasākumā tika aicinātas gan ģimenes, kurās ir cilvēki ar retām slimībām, gan ģimenes, kas ikdienā neskar retas slimības. Tajā piedalījās 73 dalībnieki, tostarp 22 brīvprātīgie palīgi un organizatori, iesaistoties dažādās sportiskās aktivitātēs. Pasākumu īstenoja Reto slimību alianses valdes locekle Sanita Siņica un eksperte Marta Augucēviča. Šajās nominācijās balvas pasniedza Latvijas Republikas Veselības ministrs Hosams Abu Meri.
Reto slimību kopienas Gada personība 2024
Juris Beikmanis, Latvijas Reto slimību alianses valdes priekšsēdētājs.
Kā atzina Kristīne Smiltēna: “Izcils nominants, kas jau ilgstoši ar savu neatlaidīgo darbu, aizrautību un zināšanām veicina būtiskus uzlabojumus reto slimību pacientu dzīvēs un sabiedrības izpratnē par šo sarežģīto jomu.”
Atzinība: Sanitai Siņicai, Latvijas Reto slimību alianses valdes loceklei – par izturību, viedumu un iedvesmu, ko izstaro. Par Reto slimību kopienas Gada balvas ideju, radošumu un aizrautību organizācijas valde Sanitai Siņicai piešķīra šā gada īpašo piemiņas nozīmīti.
Šajās nominācijās balvas pasniedza Reto slimību dienas 2023 vēstnese, juriste Kristīne Smiltēna.
Gada balvas pieteikumus izvērtēja un gala lēmumu pieņēma komisija, kurā darbojās valsts galvenie speciālisti reto slimību jomā – RSU asociētā profesore Madara Auzenbaha, RSU asociētais profesors Andris Skride, Veselības ministrijas Veselības aprūpes departamenta direktore Sanita Janka, žurnālu “Mans mazais” un “ Pūcīte” galvenā redaktore Ērika Bērziņa, Latvijas Reto slimību alianses pārstāve Laura Ozoliņa-Pole.
Unikālas sudraba piespraudes tika pasniegtas pieciem Latvijas Reto slimību alianses dibinātājiem:
Ievai Plūmei – pirmajai Alianses valdes priekšsēdētājai, Pulmonālās hipertensijas biedrības valdes priekšsēdētājai;
Ditai Kļaviņai-Laubertei, biedrības “Caladrius” valdes loceklei;
Valerijam Rakovam, biedrības “Motus vita” valdes priekšsēdētājam;
Baibai Ziemelei, “Latvijas Hemofilijas biedrības valdes priekšsēdētājai”;
Allai Beļinskai, “Latvijas Cistiskās fibrozes” biedrības vadītājai.
Organizācijas dibinātājiem piespraudes pasniedza Latvijas Republikas Saeimas priekšsēdētāja Daiga Mieriņa.
Paldies mūsu atbalstītājiem, kas palīdzēja radīt šos svētkus un sniedza atbalstu Reto slimību kopienas Gada balvas īstenošanā! Pasākumu atbalstīja “Medison Pharma Latvia”, “Takeda Latvia”, UAB “Farma Mondo”, “SOBI”, dermokosmētikas zīmols “Avene” un SIA “Latvijas Aptieka”. Pateicamies SIA “iSmile.lv” par fotokasti, lai iemūžinātu svētku fotogrāfijas, SIA “Mahagons” un Podziņu ģimenei par palīdzību Gada balvas izgatavošanā un telpu dekorēšanā!
