2025.gada 28.februārī notiks Reto slimību forums 2025. Šogad tā uzmanības centrā tēmas, kas nav līdz šim aplūkotas reto slimību kontekstā publiski: dati, informācija un informētība, rehabilitācija, reproduktīvā veselība.
Dalība forumā ir bez maksas. Formāts: klātiene un attālināti Latvijas Reto slimību alianses sociālos tīklos. Par foruma noklausīšanos tiks piešķirts apliecinājums ar tālākizglītības punktiem (TIP). Pasākumam nepieciešama iepriekšēja reģistrācija. Reģistrēties šeit: http://ej.uz….
Reto slimību forumu organizē Latvijas Reto slimību alianse sadarbībā ar Bērnu slimnīcas Reto slimību koordinācijas centru un Izglītības un zinātnes daļu un Rīgas Stradiņa universitātes Tālākizglītības centru. Foruma mērķis ir sniegt iespēju izglītoties un tīkloties ārstniecības personām, cilvēkiem ar retām slimībām, arī bērnu ar retām slimībām vecākiem un pacientu aprūpes personām, diskutēt un izzināt.
“Šogad Reto slimību foruma saturā ienāk jaunas vēsmas līdz ar nozīmīgām lekcijām par invaliditātes statusa noteikšanu valstī, paliatīvās aprūpes pilnveidi un diskusijām par reproduktīvo veselību un rehabilitācijas
jautājumiem,” skaidro Reto slimību foruma idejas autore, Latvijas Reto slimību alianses valdes locekle Ieva Plūme.
Reproduktīvās veselības diskusiju vadīs Rīgas Stradiņa universitātes Dzemdniecības un ginekoloģijas katedras docētāja, medicīnas doktore Vija Veisa, tajā piedalīsies andrologs, medicīnas doktors Juris Ērenpreiss,
kardioloģe Agnese Štrenge un ārste ģenētiķe Ieva Grīnfelde. “Šajā diskusijā mēģināsim atklāt kādu daļu no tās intriģējošās jomas, kurā saskaras retās slimības un reproduktīvā veselība. Mūsu saruna būs izglītojoša gan
medicīnas profesionāļiem, gan plašākai publikai, lai labāk izprastu veselības aprūpes dažādos aspektus reto slimību jomā,” pauž Ieva Plūme.
Informācija par Reto slimību forumu: rsforumsinfo@gmail.com
