2024. gada 13. jūlijā Latvijas Reto slimību alianse projekta ”Ģimeņu atbalsta programma” ievaros
nometnes vietā “Lediņi” (Jelgavas novads) organizēja īpašu pasākumu reto slimību kopienas ģimenēm
sportiskā garā, veicinot Olimpisko spēļu 2024 gaisotni arī kopienā. Šoreiz spērām drosmīgu soli, lai
veicinātu reto slimību kopienas iekļaušanu sabiedrībā – dalībai pasākumā tika aicinātas gan ģimenes,
kurās ir cilvēki ar retām slimībām, gan ģimenes, kuras ikdienā neskar retas slimības.
Pasākumā piedalījās 73 dalībnieki, to starp 22 brīvprātīgie palīgi un organizatori. Sportiskās
aktivitātes tika sadalītas 8 stacijās, no kurām vairākas organizēja mūsu lieliskie sadarbības partneri.
Dalībniekiem bija iespēja izmēģināt spēkus klinšu kāpšanā, izaicināt sevi uzdevumos ar tehniskajiem
palīglīdzekļiem, domāt divus gājienus uz priekšu prāta stacijā, sacensties loka šaušanā un bikšu mešanā.
Aktivitātes tika pielāgotas dažādām spējām, vecumiem, funkcionāliem ierobežojumiem, lai katrs varētu
līdzestīgs. Pēc aktīvi-sportiskās daļas dalībniekiem bija iespēja piedalīties sarunā ar latviešu rakstnieci
Lauru Vinogradovu un kultūržurnālisti Liegu Piešiņu. Bērnus priecēja žurnāla “Pūcīte” Pūces tēla
klātbūtne un iespēja apskatīt/izmēģināt AS “Gaso” operatīvo transportlīdzekli. Uzkodu galds un saldais
pārsteigums tika sarūpēts ar SIA “Rimi Latvia” atbalstu.
Jau iepriekš sadarbībā ar bērnu žurnālu “Pūcīte” tika organizēts zīmējumu konkurss “Man patīk
sportot vasarā” sociālajos tīklos un no konkursam iesūtītajiem darbiem tika izvēlēts Amandas (11 gadi)
zīmējums, kas tika izmantots sporta spēļu diploma vizuālajam noformējumam. Dalībniekus pirms
pasākuma uzmundrināja arī Latvijas Olimpiskās komitejas atbalsts un latviešu smaiļotāja Roberta
Akmeņa virtuālā uzruna. Pasākumu tapšanu un norisi atbalstīja SIA “MADA Riga”, biedrība “Eņģeļi Tev
blakus”, SIA “Rimi Latvia”, SIA “Brain Games”, biedrība Latvijas Fizioterapeitu asociācija, AS “Gaso”, SIA
“Oribalt Rīga” (internetaptieka.lv). Pasākumu finansiāli atbalstīja Sabiedrības integrācijas fonds no
piešķirtajiem Latvijas valsts budžeta līdzekļiem (projekts “Ģimeņu atbalsta programma”).
Pasākuma organizatore Sanita Siņica uzsver: “Šajā pasākumā būtiskākais bija radīt pieredzi
sadarboties dažādām ģimenēm ar dažādām spējām un iespējām. Esot vienai komandai, jebkurš kļūst par
“savējo” un visi viņam palīdz. Šo principu ļoti nepieciešams iedzīvināt ikdienā visā sabiedrībā”.
“Mums jāmācās novērtēt to, kas mums ir tepat blakus – nebaidīties jautāt un stāstīt. Ļoti lielu
paldies jāsaka ikvienam, kas pielika savu roku, ideju un arī finansiālo atbalstu, lai šis unikālais pasākumus
izdotos tik lielisks!”, bilst projekta “Ģimeņu atbalsta programma” vadītāja Marta Augucēviča.
Kā pasākumu raksturo viena no brīvprātīgajām, bērnu psihologs un mamma Zane Kronberga:
“Man ļoti patika tas, ka brīvprātīgie piedalījās kopā ar saviem bērniem. Tā notiek patiesa iekļaušanās –
kad bariņā neviens nešķiro, kurš ir “īpašs” un kurš “parasts”. Bērni sadarbojās, patiešām nešķirojot,
aizmirstot par atšķirībām un gūstot daudz prieka. Brīvprātīgo ģimeņu bērni ir tieši tikpat lieli ieguvēji kā
reto slimību bērni. Jo priecīgā un pašiem nemanāmā veidā viņi ieguva lielisku pieredzi, ka iekļaujoša
sabiedrība var nozīmēt daudz prieka. Cilvēkiem bieži ir bailes, ka “iekļaušana” ir tāds nepatīkams
pienākums, kas noteikti ir saistīts ar stresu. Šajā pasākumā bērni piedzīvoja, ka iekļaušana var būt
pilnīgi dabiska, priekpilna, veiksmīga dzīves daļa”.
Nenoliedzami, ir nepieciešams lielāks darbs un izdoma ārpus ierastā, bet jebkuru situāciju/
pasākumu var padarīt iekļaujošu. Tiekamies nākamajos pasākumos!
