• Skip to main navigation
  • Skip to main content
  • Skip to footer
Latvijas Reto slimību alianse

Latvijas Reto slimību alianse

Viss par retām slimībām Latvijā.

  • Jaunumi
  • Par Latvijas Reto slimību aliansi
    • Statūti
    • Alianses biedri
    • Alianses vadība
    • Gada pārskati
    • Projekti
      • Veselība – mūsu cilvēktiesības
      • LPOT stiprināšana
    • Privātuma politika
  • Retas slimības
    • Normatīvais regulējums
    • Noderīga informācija
    • Pētījumi
    • Reto slimību diena
      • RDD 2023
      • RDD 2022
      • RDD 2021
      • RDD 2020
      • RDD 2019
      • RDD 2018
      • RDD 2017
      • RDD 2016
      • RDD 2015
      • RDD 2014
      • RDD 2013
      • RDD 2012
      • RDD 2011
      • RDD 2010
      • Reto slimību dienu kalendārs
  • Pacientiem
    • Pacientiem
    • Reto slimību koordinācija
    • Reto slimību ID karte
    • Resursi pacientiem un tuviniekiem
    • Kā atrast citus pacientus?
    • Pastāsti par savu pieredzi!
  • Ārstiem
  • Sabiedrībai
    • Skolām un skolotājiem
  • Kontakti
  • Skip to menu toggle button

Birka: rare disease day 2016

Reto slimību dienu intervijas

Posted on: 29.02.2016 Last updated on: 29.02.2016 Written by: Latvijas Reto slimību alianse
Latvijas Reto slimību alianses valdes priekšsēdētāja Ieva Plūme sniedz interviju TV3 ziņām, kas būs redzama TV3 ēterā Reto slimību dienā, 29. februārī, plkst. 19:00 Lasi arī rakstu Neatkarīgajā Rīta avīzē.
Continue reading “Reto slimību dienu intervijas”…

Sazinies ar mums!

Loading

Dalies ar mums pieredzē!

Kāda ir jūsu pieredze ar retu slimību atpazīšanu?

Reto slimību diagnostikas un ārstēšanas pieejamība pacientiem

© 2023 Latvijas Reto slimību alianse | Using Reykjavik WordPress theme. | Privātuma politika | Back to top ↑