Jauna aptauja!

Latvijas Reto slimību alianse aicina visus cilvēkus ar retām slimībām vai viņu tuviniekus aizpildīt aptaujas anketu par dažādiem jautājumiem, kas attiecas uz informētību, pašsajūtu, dažādu pakalpojumu pieejamību un citiem!

Anketa pieejama šeit!

Reto slimību alianse

Aptaujas mērķis ir iegūt informāciju par dzīves kvalitāti, pakalpojumu un medikamentu pieejamību, un noskaidrot dažādus citus jautājumus, ar ko saskaras cilvēki ar retām slimībām ikdienā, lai varam arī turpmāk veikt aktīvu uz pierādījumiem balstītu interešu pārstāvību.

Detalizēts apraksts pieejams aptaujas pirmajā lapā. Apkopotie rezultāti būs pieejami Alianses mājas lapā. Aptauju veicam SIF NVO fonda projekta ietvaros, datus vāc un apkopo pētījumu aģentūra RAIT. Aptauja pieejama līdz 11. oktobrim.

RETO SLIMĪBU pētījums IR SAGATAVOTS AR SABIEDRĪBAS INTEGRĀCIJAS FONDA FINANSIĀLU ATBALSTU NO LATVIJAS VALSTS BUDŽETA LĪDZEKĻIEM. PAR ŠĪ MATERIĀLA SATURU ATBILD LATVIJAS RETO SLIMĪBU ALIANSE.